Cancelan venta de Redotex, medicamento para bajar de peso

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha informado la revocación de los registros sanitarios de Redotex y Redotex NF debido a que su consumo representa un alto riesgo para la salud, según el equipo de científicos de esta autoridad sanitaria. Se han registrado numerosas reacciones adversas y se ha detectado la presencia de sustancias dañinas en dichos productos.A partir del 18 de mayo de 2023, en todo México, queda prohibida la producción, distribución y venta de los productos Redotex y Redotex NF, los cuales contaban con registros sanitarios a nombre de la empresa Productos Medix S.A. de C.V. Cabe destacar que estas actividades ahora representan un delito.Estos productos eran utilizados como tratamiento para la obesidad debido a su capacidad para suprimir el apetito. Sin embargo, tras una revisión y análisis técnico, la autoridad sanitaria identificó diversas reacciones adversas, algunas de las cuales pueden resultar letales, como taquicardia, afectación de las válvulas cardiacas e hipertensión pulmonar, alteraciones del ritmo cardiaco, ansiedad, nerviosismo e insomnio, entre otros.Tanto Redotex como Redotex NF contienen D-norpseudoefedrina, una sustancia utilizada por el fabricante para ocultar la presencia de pseudoefedrina, la cual ha estado prohibida en México desde 2008. Es importante mencionar que el uso prolongado de D-norpseudoefedrina aumenta el riesgo de sangrado cerebral, daño cardiaco, alteraciones psiquiátricas posparto, exacerbación del glaucoma, retención urinaria, insomnio, mareo y nerviosismo.Otras sustancias presentes en estos medicamentos, como triyodotironina, diazepam, atropina y aloína, pueden causar disfunción de tiroides, arritmias cardiacas, derrames cerebrales, fiebre, alucinaciones y delirio, entre otros, cuando se combinan.Gracias a la adecuada farmacovigilancia, se han registrado 837 reportes de reacciones adversas relacionadas con el consumo de Redotex y Redotex NF. Además, se tiene conocimiento de que las agencias reguladoras de la Unión Europea (1997), Rusia (1998), Estados Unidos (2011), Argentina (2013), El Salvador (2013) y la Agencia Mundial Antidopaje han cancelado los registros sanitarios de Redotex y/o D-norseudofedrina.La Cofepris también acusó que la presencia de estos medicamentos en el mercado mexicano durante más de 24 años solo puede explicarse por la existencia de una red que posiblemente involucre a exfuncionarios públicos de administraciones anteriores. Por lo tanto, parte de la estrategia que seguirá esta autoridad sanitaria será investigar a fondo esta red de colusión.Ante lo expuesto, esta comisión federal recomienda a la población abstenerse de adquirir y consumir Redotex y Redotex NF. Asimismo, insta a buscar la valoración médica de profesionales de la salud para determinar alternativas seguras de tratamiento y control de la obesidad.En caso de haber consumido alguno de los productos citados o de presentar cualquier reacción adversa o malestar, es necesario reportarlo en el siguiente enlace (en línea) o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxAsimismo, la Cofepris recomienda a profesionales de la salud evitar la prescripción de Redotex y Redotex NF, así como de cualquier otro producto que contenga D-norpseudoefedrina, así como considerar otras alternativas terapéuticas. En cuanto a distribuidores y farmacias, se hace un llamado para detener la comercialización de inmediato, pues esto ya es considerado una actividad delictiva.

Comentarios