Pfizer busca autorización para su píldora contra Covid-19

La farmacéutica resaltó los buenos resultados que mostró el uso de su pastilla en pacientes con Covid-19.

  • Por: Brenda González
  • noviembre, 16, 2021 18:43

La farmacéutica Pfizer Inc está buscando la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su píldora antiviral experimental contra el Covid-19, conocida como Paxlovid.

La abrumadora eficacia lograda en nuestro reciente estudio clínico de Paxlovid, y su potencial para ayudar a salvar vidas y mantener a las personas fuera del hospital si están autorizadas, subraya el papel fundamental que las terapias antivirales orales podrían desempeñar en la batalla contra el Covid-19", dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer en un comunicado.

La pastilla debe combinarse con un medicamento llamado ritonavir y está destinada a tratar el Coronavirus leve a moderado, en pacientes con mayor riesgo de ser hospitalizados o de morir.

Hace unas semanas, Pfizer dijo que un estudio mostró una reducción del 89% en el riesgo hospitalización o muertes por Covid-19 entre las personas que utilizaron la píldora.

La farmacéutica está invirtiendo alrededor de mil millones de dólares en la fabricación y distribución del tratamiento.

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