Aprueba EUA nuevo análisis para detectar cáncer de colon

La FDA aprobó un nuevo análisis de sangre, llamado 'Shield', para detectar el cáncer de colon en adultos de 45 años o más con riesgo promedio.

Esta prueba, desarrollada por la biotecnológica Guardant Health, no sustituye a las colonoscopias, pero podría aumentar la participación en pruebas de detección debido a su conveniencia.

'Shield' es el primer análisis de sangre aprobado por la FDA como opción primaria para la detección del cáncer colorrectal, lo que permite su inclusión en el seguro estadounidense Medicare.

La Sociedad Estadounidense Contra el Cáncer estima que en 2024 más de 150 mil personas serán diagnosticadas con cáncer de colon, causando más de 53 mil muertes.

Una gran parte de las víctimas no se someten a pruebas de detección, ya que solo el 59% de los elegibles se realizan pruebas, muy por debajo del objetivo del 80%.

Además, más de 50 millones de estadounidenses que califican para estas pruebas no las realizan debido a la incomodidad percibida de las opciones actuales como colonoscopias o pruebas de heces.

La aprobación de 'Shield' representa un avance significativo, según Daniel Chung, gastroenterólogo del Hospital General de Massachusetts.

Este análisis de sangre tiene una eficacia del 83% en identificar el cáncer colorrectal, aunque solo detecta el 13% en sus etapas iniciales.

Chung destacó que una mayor tasa de detección temprana del cáncer podría salvar muchas vidas.

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